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甘孜万核医学检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

甘孜无创PIUS(含保险)

临床应用

评估遗传病风险,辅助优生优育决策

样本类型

游离DNA保存管

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

7-15个工作日

价格

2800元

适用人群

抽一管妈妈的血,无创筛查宝宝三大染色体疾病的风险,2700元含保险,自费项目。

适用人群

  • 所有希望早期了解宝宝染色体健康状况的准妈妈。
  • 在甘孜医院常规产检,医生建议做进一步筛查的孕妈妈。
  • 年龄超过35岁,担心宝宝染色体异常风险增高的孕期女性。
  • 唐氏筛查结果提示为临界风险,希望获得更准确信息的准父母。
  • 因个人或家族原因,对宝宝健康有额外关注的孕期家庭。
  • 居住在甘孜,寻求方便、安全、技术成熟筛查方式的准妈妈。

检测内容

这项检查能够分析母亲血液中微量的胎儿DNA。在孕期,少量胎儿DNA会进入母体血液循环,该技术通过捕捉和分析这些DNA片段进行筛查。它主要用于筛查三种常见的染色体数量异常:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体),即检查胎儿的这3对关键染色体是否存在多一条的情况。若检测提示高风险,能为您提供重要的参考信息。需要注意的是,这是一项针对上述特定异常的筛查技术,并非覆盖所有遗传病或结构问题。最终结论需结合医生的评估及其他检查来综合判断。

检测流程

整个过程非常便捷,对您和宝宝都没有创伤。只需要从您的手臂上抽取大约10毫升的静脉血,和使用日常体检抽血的感受一样。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样过程在几分钟内就可以完成,您几乎感觉不到什么不适。在甘孜,您可以选择前往合作的采样点,或者联系检测机构安排护士上门服务,部分机构也支持您按照指引在当地医院采样后,将样本邮寄到实验室,非常灵活。

准确性说明

这项技术对于上述三大染色体疾病的筛查,整体准确率很高(通常超过99%),并且因为只抽取妈妈的外周血,对宝宝是绝对安全的。它是一个筛查手段,结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝患这三种疾病的可能性极低,您可以大大放宽心,继续常规产检。如果出现‘高风险’结果,这并不等于最终确诊,而是提示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。报告会明确说明这一点,请您在收到报告后,务必与您的产检医生充分沟通。

详细流程

  1. 在甘孜通过电话或线上平台进行咨询,确认检测细节及预约。
  2. 选择方便您的采样方式:前往甘孜合作点、预约上门或获取邮寄套件。
  3. 在孕12周后,由专业人员为您抽取静脉血样本。
  4. 样本通过专业冷链运输,安全送达实验室进行分析。
  5. 实验室收到样本后,通常需要5-10个工作日完成检测并出具报告。
  6. 您将通过加密方式收到电子版报告,并可申请获取纸质报告。
  7. 专业的遗传咨询师或客服会为您提供初步的报告解读服务。
  8. 请务必携带报告,在甘孜您的下一次产检时与医生深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个保险能保多少钱?
具体的保险金额和条款细则,在您签署的检测知情同意书和保险相关文件中有详细说明。您可以在检测前向工作人员索要并仔细阅读相关文件了解保障内容。
采样点环境怎么样?会不会很多人要排队?
我们的合作采样点均为规范医疗机构,环境清洁舒适。我们实行预约制,旨在合理分流,通常情况下无需长时间排队。具体等待时间可能因网点当日实际情况略有不同。
总共就抽一管血,怎么就要收2700?成本在哪?
您好,费用主要不在于采血,而在于后续的高科技分析。成本包括:高通量测序仪器的运行、昂贵试剂消耗、庞大的生物信息数据分析、资深团队的报告解读与审核、质量控制体系、以及包含的保险成本等。它是一个复杂的技术服务,而非简单的抽血化验。
这个检测保的保险,具体管什么?怎么用?
您好,附带的保险通常是针对“检测结果为高风险”的情况。如果您的无创PIUS报告是高风险,并遵医嘱进行了产前诊断(如羊膜腔穿刺),那么诊断手术的部分费用可以按保险条款申请理赔。具体保障范围、额度及申请流程,请查看您的保险合同或咨询服务人员。
除了采样点,你们在甘孜有实体服务中心可以咨询吗?
我们在甘孜设有客户服务中心,主要提供咨询、报告解读及售后服务。但请注意,采样服务仍需在我们指定的合作医疗网点进行。客服中心的详细地址和联系方式,您可以在我们的官方页面查询或直接询问在线客服。

注意事项

  • 最佳检测时间为怀孕12周至26周之间,请提前规划。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 若为双胞胎妊娠,请在下单前务必告知客服人员。
  • 检测费用为2700元,需自费,不支持医保报销。
  • 费用中已包含一份检测保险,具体条款请查阅相关说明。
  • 收到报告后,无论结果如何,都应与您的产检医生进行讨论。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 如果对流程或报告有任何疑问,及时联系检测机构的客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.7)

顾** 已验证 遗传咨询后检测

采样体验很好,护士专业又亲切。就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的过程有点焦心,总忍不住去刷APP查看。虽然理解需要严谨分析,但如果能更准确地预估时间并及时更新状态就好了。

机构回复

非常感谢您的反馈!对于报告时间给您带来的焦虑我们深表歉意。检测时间受样本质量、复核流程等多因素影响,有时会有波动。我们已着手优化进度提示系统,力求让您等待更安心。

2026-05-2546人觉得有用
孟** 已验证 二胎妈妈

作为孕早期妈妈,选择这个检测最看重的就是隐私。整个流程下来,从采样盒寄送到报告获取,完全没有留下真实姓名,只用了一个代号。连咨询客服都是加密沟通,这种感觉太安心了,感觉自己的信息被严严实实保护起来了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知孕期信息的敏感性,因此构建了从物流到通信的全链路匿名保护体系。您提到的代码化处理正是我们隐私设计的核心,确保您的生物信息与个人身份完全隔离。祝您孕期一切顺利!

2026-05-2153人觉得有用
史** 已验证 孕中期

采样点护士手法很好,没淤青。报告速度我给满分,整整7天,一天不多。电子报告设计得不错,重点风险结论一眼就能看到,不用在一堆数据里找。对于关注核心结果的妈妈来说很友好。

机构回复

感谢您从采样到报告解读的全流程肯定!我们注重每个细节的体验优化,力求报告清晰易读。您的满意是我们前进的动力。

2026-05-2447人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-05-0456人觉得有用
谭** 已验证 备孕夫妻

整体不错,保险是亮点。但提个小意见,从抽血到报告出来的等待期,虽然知道需要时间,但每天都忍不住刷公众号,有点煎熬。能不能在检测中的几个关键节点,比如开始分析、报告生成时,多推送一两条状态更新?这样等待感会好很多。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们完全理解等待时的心情。我们已在规划优化状态推送系统,增加更多透明的时间节点告知,以提升您的等待体验。

2026-05-1163人觉得有用
赵** 已验证 孕早期

买了之后才发现,有些高端私立医院把这个检测打包在产检套餐里,总价算下来可能更划算。单独购买这个产品,性价比就显得中等了。不过对于在公立医院产检的我还是很方便的。希望以后能有更多渠道优惠。

机构回复

感谢您提供的重要市场洞察!我们会积极拓展与不同医疗机构的合作模式,争取让更多准妈妈以便捷、优惠的方式享受到我们的服务。

2026-05-185人觉得有用
邹** 已验证 高危孕妇

报告寄来包装得很仔细,里面除了报告还有一份给产科医生的信函,概括了检测项目和结果,方便我直接带给医生看。这个小细节省了我很多口舌,医生一看就明白,直夸我想得周到,其实是你们想得周到。

机构回复

很高兴这个细节能为您和医生都带来便利。我们一直致力于搭建起检测机构、用户与临床医生之间高效沟通的桥梁,这份给医生的简报正是出于这样的考虑。感谢您的传播!

2026-01-2968人觉得有用
蒋** 已验证 35岁初产妇

冲着品牌和保险来的,没有失望。预约很方便,周末也能做。报告出来后,我还特意打电话问了一个关于保险理赔流程的假设性问题,客服回答得很详尽,没有不耐烦。这种售后支持让我感觉钱花得放心。会推荐给闺蜜。

机构回复

感谢您的信赖与推荐!我们始终认为,周全的售前售后服务与精准的检测结果同等重要。能为您解答疑虑、提供支持,是我们的荣幸。

2026-03-0241人觉得有用
胡** 已验证 试管妈妈

检测结果低风险,安心了,这是最重要的。不过说实话,价格有点小贵,赶上我一个月孕期营养品的开销了。虽然含保险,但还是希望未来能有更多优惠活动,让更多准妈妈受益。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,会持续努力通过技术创新和优化运营,在保证最高质量标准的前提下,争取能提供更具性价比的服务。也请您继续关注我们。

2026-01-0934人觉得有用
彭** 已验证 准爸爸

整体挺好的,流程清晰,结果也让人安心。就是报告里有些专业术语和百分比数据,虽然客服后来解释了,但自己第一眼看的时候还是有点懵。如果能再配一个更通俗易懂的“一句话总结版”放在最前面,对普通用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,并会认真评估优化报告呈现形式,力求在保持专业性的同时,让信息更直观易懂。感谢您的反馈!

2026-01-3149人觉得有用
郝** 已验证 备孕夫妻

双胞胎孕妈,肚子比较大了,行动不太方便。去采样点的时候,工作人员特别细心,马上给我安排了座位,还帮我调整了舒适的靠垫。抽血时也考虑到我手臂摆放的姿势,非常人性化。虽然身体负担重,但这次检测过程没增加任何烦恼。

机构回复

亲爱的双胞胎妈妈,您辛苦了!服务特殊情况的孕妈妈是我们重点关注的环节,能为您提供便利和舒适的体验,我们感到非常荣幸。恭喜您怀上双宝,祝一切安好!

2026-02-1051人觉得有用
崔** 已验证 准爸爸

隐私保护措施是我见过最周全的,安全感满满。但报告里有些专业术语和概率数字,虽然有一对一解读,但自己回头看时还是觉得有点难懂。建议能附一份更通俗的‘白话总结版’,方便我们给家人解释。

机构回复

感谢您的满分评价和宝贵建议!我们已记录您的需求,正在开发‘用户友好版报告摘要’功能,旨在用更通俗的语言归纳核心信息,方便您个人理解和家庭沟通。敬请期待!

2025-12-2655人觉得有用
韩** 已验证 孕中期

整体不错,报告第8天拿到,速度符合承诺。准确性从报告呈现看应该没问题,数据很多。唯一小扣分点是报告有些部分太学术化了,虽然有关键摘要,但中间大段描述还是有点难懂,希望以后能有个更通俗的版本给孕妈看。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们已经注意到了这个问题,正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,提供一份更精炼、更通俗的家长解读版,敬请期待!

2026-02-0445人觉得有用
崔** 已验证 遗传咨询后检测

从咨询到采样的服务人员态度都特别好。不过,在等待报告的那几天,心里还是有点七上八下,虽然知道急不来。如果过程中能有一些暖心的进度提示或者孕期小贴士推送,可能等待的焦虑感会减轻一些。

机构回复

非常感谢您的认可与贴心建议!我们完全理解等待结果时的心情。您的想法很有建设性,我们会在后续服务中增加更多情感关怀与互动环节,优化等待体验。

2026-01-1817人觉得有用

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